طرح جميل
عيبني و لي عوده ان شاء الله مع القراءه و المشاركات
تسلمين
مشاركة: بسرعه بسرعه تعالوا بخبركم شي ...!
طرح جميل
عيبني و لي عوده ان شاء الله مع القراءه و المشاركات
تسلمين
[grade="FF0000 FFA500 FFA500 DC143C"]المحبــة اللي بـ قلبــي لا تظــن تلقــى مثلهــا .. ![/grade]
[grade="FF4500 FF6347 008000 4B0082"]
السلام عليكم
موضوع ممتاز والطرح جميل
اتذكريني باختي فرح
تشتغل في هالمجال
الله يعطيكم العافيه
[/grade]
زهرة الوادي
سفير الخيال
عنود الريف
عافك الخاطر
ديج الفريج
اشكر لكم مروركم المشجع
عنود : نرقبج لا تبطين علينا
ختكم
ملك
تكاد تجزم الإدارة أن هذه العضوية قد تم سرقتها من صاحبتها إعتماداً على شك الأعضاء و التصرفات التي لم نعهدها قط من صاحبة هذه العضوية .. و عليه تم إيقاف هذه العضوية خوفاً منا على مصلحة صاحبة العضوية و خصوصياتها .. فنرجو من من هم على علاقة وثيقة بصاحبة هذه العضوية الحقيقية أن يتواصل معها و معنا كي نعيد الأمور الى نصابها كما كانت . (عايش وهم)
:يعتبر مرض انيميا الفول اكثر امراض الأنزيمات انتشارا في العالم.فهو يصيب حوالي 400 مليون شخص ولو نظرنا الى التوزيع الجغرافي للمرض لوجدنا انه ينتشر في مناطق كانت موبؤه بمرض الملاريا.و مرض الملاريا من الأمراض الفتاكة و التي يسببها طفيل اسمة طفيل الملاريا.ويعيش طفيل الملاريا متطفلا على كريات الدم الحمراء فهو يستخدمها في احد اطوار حياته،و في كثير من الأحيان يؤدي الى تكسيرها وتحللها .ويبدوا ان جسم الأنسان " تأقلم " مع هذا المرض عن طريق جعل الكريات الحمراء تقاوم استيطان طفيل الملاريا فيها و ذلك بإحداث طفرة في جين انزيمG6PD فيجعل كريه الدم الحمراء تتكسر و تتحلل عند تعرضها لالتهاب بطفيل الملاريا، و بذلك يلا يستطيع الطفيل اكمال دورة حياته التي يستلزم العيش داخل كريه الدم الحمراء لبعض الوقت،و بذلك يتخلص الجسم من الملاريا بشكل فعال.وبعد ان اختفى المرض من كثير من مناطق العالم بقية الطفرة على حالها ولم يرجع الجين الى حالته السابقة.وبما ان مرض الأنيميا المنجلية و مرض الثلاسيميا ايضا يعتقد انها امراض تنتشر في المناطق الموبؤه بمرض الملاريا فإنه ليس من الغريب ان يصاب الشخص بهذه الأمراض.فبعض المصابون بمرض الأنيميا المنجلية او الثلاسيميا ايضا مصابون بمرض انيميا الفول.
يعرف المرض بين الأطباء بمرض نقص خميرة (انزيم) ديهيدروجينيز الجلوكوز 6 فوسفاتي(GLOCUSE PHOSPHATE DEHYDROGENASE )او بالمختصر ( G6PD). يعبتر هذا المرض مرض وراثي نتيجة لطفرة موجودة على كروموسوم اكس فلذلك يعتبر من الأمراض الوراثية التي تنتقل بالوراثة المرتبطة باالجنس.وهو في العادة يصيب الذكور و ينتقل من امهاتهم .وفي بعض الأحيان قد يظهر المرض على الاناث كما ان الذكور المصابون بالمرض ينقلون المرض ولكنهم ينقلونه الى بناتهم ولا ينقلنهوا الا ابنائهم مطلقا.ونقص اللأنزيم يجعل الكريات الدم الحمراء معرضه للتحلل والتكسر قبل موعدها المعتاد(والذي في العادة يتجاوز 100 يوم) فيؤدي الى انخفاض في الهيموجلوبين (فقر دم او انيميا)مع انتشار للمادة الصفراء تعجز عن تصفيتة الكبد بشكل سريع.هناك تفاوت كبير في السن الذي تظهر فيه اعراض المرض.فقد يظهر عند المواليد على مباشرة بعد الولادة فيكون اليرقان عندهم اعلى من المستوى المعتاد و الذي يصيب الكثير من الأطفال الطبيعين كما انه قد يحدث في أي سن و لكنه في العادة يظهر عند ما يتناول المصاب بالمرض الفول او العدس او أي نوع من البقوليات او بعد الأصابة بمرض فيروسي او عند تناول بعض من العقاقير.كما قد تظهر الاعراض من دون ان يصاب الشخص بأي مرض و من دون ان يناول أي نوع من المواد المؤكسدة كلبقوليات
:
:
تكاد تجزم الإدارة أن هذه العضوية قد تم سرقتها من صاحبتها إعتماداً على شك الأعضاء و التصرفات التي لم نعهدها قط من صاحبة هذه العضوية .. و عليه تم إيقاف هذه العضوية خوفاً منا على مصلحة صاحبة العضوية و خصوصياتها .. فنرجو من من هم على علاقة وثيقة بصاحبة هذه العضوية الحقيقية أن يتواصل معها و معنا كي نعيد الأمور الى نصابها كما كانت . (عايش وهم)
الذين يشاهدون الموضوع الآن: 1 (0 من الأعضاء و 1 زائر)
ضوابط المشاركة
رد مع اقتباس
مواقع النشر (المفضلة)