مشاهدة النسخة كاملة : !.! هـــلك من ليــس لديــه حكيــم يرشده !.!
السلام عليكم و رحمة الله و بركاته
في هالصحفه و في هالموضوع
بنحاول نبين لكم
الامراض الوراثية
خصوصا ً امراض الدم
المنتشرة بكثرة في مجتمعنا .. مجتمع
دولة الامارات العربية المتحده
و بنشرح لكم الامراض هاذي بطريقه بسيطة
و حلوة .. ان شاء الله تعجبكم الفكرة
و للكل الحرية في المشاركه في طرح هالموضوع
بحيث كل عضو يحط موضوع عن مرض معين
ختكم
ملك
:blush:
:laugh:
انا ببدا بمرض
http://www.werathah.com/blood/thal_pic/title.jpg
http://www.werathah.com/blood/thal_pic/thal.jpg
الثلاسيميا من أهم أمراض الدم الوراثية الانحلالية- التي تسبب تكسر كريات الدم الحمراء- الشائعة على مستوى العالم بشكل عام وعلى مستوى منطقة البحر الأبيض المتوسط بشكل خاص ، و الثلاسيميا نوعان الألفا و البيتا وحين يأتي الحديث عن هذا المرض فإننا نقصد به (البيتا ثلاسيميا ).
###
و الثلاسيميا كلمه يونانية الأصل تعني فقر دم منطقة البحر الأبيض المتوسط حيث أن هذا المرض عرف واشتهر في هذه المنطقة بشكل كبير و ، ويعرف أيضا باسم أنيميا البحر المتوسط (Mediterranean anemia) وفي الولايات المتحدة الأمريكية كان يعرف باسم أنيميا كوليز (Cooleys anemia).وفي منطقة البحر الأبيض المتوسط كان لا بد أن يخضع كل مولود جديد بعد ولادته بشهور لهذا الفحص لمعرفة ما إذا كان حاملا أو مصابا بالبيتا ثلاسيميا .أما في منطقة الخليج العربي يحمل كل فرد من بين 20 فرد لهذا المرض أي نسبه حاملي صفة المرض في الخليج 5 % وهي نسبه لا يمكن تجاهلها حيث أنه في كل مرة تحمل فيه امرأة حاملة للمرض ومتزوجة من رجل أيضا حامل للمرض فإن احتمال إصابة الجنين تصل إلى 25% وان اكثر من 60% من أطفال هذه الأسرة السليمين أيضاً حاملين للمرض. وتكمن مشكلة المرض في عدم قدرة الجسم من تكوين كريات الدم الحمراء - التي تنقل الغذاء والأكسجين إلى مختلف أنحاء الجسم – بشكل سليم نتيجة لخلل في تكوين الهيموجلوبين( خضاب الدم) أدى إلا عدم اكتمال نضج الكريه الحمراء و تكسرها وتحللها بعد فتره قصيرة من إنتاجها (يذكر أن عمر كريه الدم الحمراء تكون 120 يوما) لذ فان المريض يحتاج إلى نقل دم بشكل دوري كل 3-4 أسابيع حسب عمره و درجه نقص الهيموجلوبين .
http://www.werathah.com/blood/thal_pic/tied.gif
###
ينتشر المرض في عدة مناطق من العالم ولكنها تكثر في المناطق التالية:
* حوض البحر الأبيض المتوسط ( اليونان، مالطا، قبرص، تركيا و إيطاليا).
* منطقة الخليج العربي.
* منطقة الشرق الأوسط وتشمل إيران العراق سوريا الأردن وفلسطين.
*شمال أفريقيا وتشمل مصر تونس الجزائر المغرب وبعض من الدول الأفريقية الأخرى.
* جنوب شرق أسيا وتشمل تايلاند، الفلبين، إندونيسيا، سنغافورة، كمبوديا، فيتنام وماليزيا.
* شبه القارة الهندية.
* دول أخرى كالصين، أرمينيا، جورجيا، أذربيجان.
http://www.werathah.com/blood/thal_pic/map.gif
ختكم
ملك
:blush:
مجرد إحساس
11-08-05 ||, 06:03 AM
ملك
يا هلا باللي غايبين ...
حمد لله على السلامة
....
ومشكوورة على الموضوع الجيد
وتسلمين ...
اخوكم
علي تميم ... الدنيا لحظة ... أمير القلب ...
بنت ابدوي
11-08-05 ||, 03:13 PM
ملك
.
طرح متميز لـ فكره حلوه
وإن شاء الله تلاقي الحضور والمشاركه الطيبه
تشكرين عليهــا
.
خويتج // بنت ابدوي
عنود الريف
11-08-05 ||, 08:01 PM
يا هلا ومرحبا بالغالية الغايبة
فكرة حلوة الغالية ..
والمرض اللي اخترتيه .. منتشر بكثرة في الدولة واللي ما يعرف بس يسير مستشفى الوصل وبيعرف كل شي ...
والمعلومات اللي ذكرتيها تقريبا خذناها في المدرسة في القسم العلمي ...
الله يعافيهم ان شاء الله
يشرفني اشارك في هذا الموضوع ..
ومن الحين احجز مرض الربو لي ..
وبرجع لكم قرييب ان شاء الله ..
والسموووووحة
قلوب دبي
11-08-05 ||, 11:04 PM
:)
فكره حلوه و طرح جميل
قلوب دبي
امير القلب
يا هلا بيك
اشكرك عالمرور
لا عدمناهالطله
اختك
ملك
:blush:
بنت ابدوي
اشكرج عزيزتي عالمرور
ربي يحفظج
اختج
ملك
:blush:
عنود الريف
يا هلا بيج عزيزتي
منورة الغاليه .. اتريااج و اتريا مشاركتج
لا تبطين علينا
و ياويلة اللي يكتب عن الربو غيرها :fa38:
قلوب دبي
اشكرك .. و خلنا نشوف مشاركتك
ختكم
ملك
:blush:
أوتار القلب
13-08-05 ||, 05:57 PM
طرح جميل
عيبني و لي عوده ان شاء الله مع القراءه و المشاركات :fa51:
تسلمين
العيناويه
13-08-05 ||, 11:48 PM
فكره حلوه ... وان شاء الله نلاقي اقبال من الاعضاء ...
يعطيج العافيه ختيه
وربي يحفظج ...
السموووووووووحه
عيناويووو طويلة العمر
اوتار القلب
العيناويه
اشكركن خواتيه عالمرور و الاطراء
و اتمنى اشوف مشاركاتكن ..
ربي يحفظكن
ختكن
ملك
:blush:
http://www.werathah.com/blood/sickle/images/title.jpg
الانيميا المنجلية هي احد أنواع فقر الدم.وهي تصيب كريات الدم الحمراء.و هي من اشهر أمراض الدم الوراثية الانحلالية- التي تسبب تكسر كريات الدم الحمراء-و هي اكثرها شيوعاً على مستوى العالم بشكل عام و في افريقيا و الشرق الاوسط بشكل خاص . و هناك عدة اسماء لهذا المرض ،فاضافة الى الانيميا المنجلية فانه يطلق عليها ايضا فقر الدم المنجلي او مرض المنجلية.وايا كان الاسم فالمرض واحد و ليس هناك فروق بينها.
http://www.werathah.com/blood/sickle/images/sickle%20cells.jpg
###
و كلمة المنجلية مأخوذه من المنجل(الذي يحصد به النبات و في بعض المناطق يطلق علية المحش)و ذلك لان كريات الدم الحمراءتحت المجهر تأخذ شكل مقوس كالمنجل او الهلال .وكلمة انيميا تعني فقر دم .و ينتشر المرض في عدة دول افريقية و اسيوية.وهو تقريبا موجود في جميع الدول العربية .أما في بعض مناطق من الخليج العربي فيحمل كل 4 افراد من بين 20 فرد هذا المرض، أي نسبه حاملي صفة المرضحوالي 20 % ،و هي نسبه لا يمكن تجاهلها حيث أنه في كل مرة تحمل فيه امرأة حاملة للمرض ومتزوجة من رجل أيضا حامل للمرض فإن احتمال إصابة الجنين تصل إلى 25% وان اكثر من 60% من أطفال هذه الأسرة السليمين أيضاً حاملين للمرض. وتكمن مشكلة المرض في انتاج نخاع العظم لكريات دم حمراء - التي تنقل الغذاء والأكسجين إلى مختلف أنحاء الجسم – غير طبيعية نتيجة لخلل في تكوين الهيموجلوبين( خضاب الدم) .وهذه الخلايا غير الطبيعية تأخذ شكل المنجل و هي قابلة الى التكسر وتتحلل بعد فتره قصيرة من إنتاجهاو قد تعيق مرور الدم خلال الشعيرات الدموية، و قد تسد عروق الدم فتسبب آلام مبرحه في اجزاء مختلفة من الجسم خاصة في العظام خاصة عظام الاطراف و الظهر.و قد تسد كريات الدم الحمراء المنجلية اي عرق من العروق الدموية في الرئتين او في البطن او حتى في المخ و قد تسبب مضاعفات خطيرة اضافة الى الألام المببرحه التي يعاني منها الشخص المصاب. .
###
ينتشر المرض في عدة مناطق من العالم ولكنها تكثر في المناطق التالية:
* افريقيا بشكل عام.
* منطقة الخليج العربي و في اليمن و جنوب شرق السعودية.
* منطقة الشرق الأوسط وتشمل إيران العراق سوريا الأردن وفلسطين.
* شبه القارة الهندية.
* جنوب شرق أسيا .
* المنطقة الكاريبية في امريكا الوسطى
http://www.werathah.com/blood/sickle/images/map.gif
###
الحامل للانيميا المنجلية (Sickle cell trait) :
يكون الشخص حامل للانيميا المنجلية اذا وجود مورث سليم لسلسة البروتين بيتا و أخر معطوب،ولا يعاني حامل المرض في العادة من أي مشكلة صحية. و يمكن التعرف على الشخص الحامل عن طريق فحص بسيط للدم.
###
المصاب بالانيميا المنجلية:
هو شخص لديه عطب في كلا الجينين المصنعين لسلسة البروتين بيتا ( Beta Globin chain).و عند الولادة يكون الطفل سليم و لكن عند بلوغ الشهر السادس او اكثر من العمر يبدأ ظهور علامات المرض و التي في العادة تكون مصحوبة بانخفاض بنسبة الهيموجلوبين(فقر دم)مع شحوب في البشرة و انتفاخ في اليدين و القدمين و بكاء ناتج عن الام في العظام.و قد تكون حالة الطفل حرجة اذا كان مصحوب بالتهاب بكتيري في الدم.و في العادة يتراوح مستوى الهيموجلوبين حوالي 8-10 غرامات لكل 100 ملليتر ويكون لدية تضخم في الطحال مع يرقان . ويحتاج الطفال لنقل الدم اذا انخفض الهيموجلوبين اقل من 7 غرامات او كانت .
###
مصاب الأنيميا المنجلية و بالثلاسيميا
في هذه الحالة يصاب المريض بمرضين في أن واحد.فيكون الشخص أما لدية مرض الأنيميا المنجلية و مرض الثلاسيميا معا أو يكون حاملا للأنيميا المنجلية مع مرض الثلاسيميا.وقد تتراوح شدة المرض وانقص الهيموجلوبين على حسب شدة الإصابة في مورث البيتا او الالفا جلوبين.و فيالعادة تكون الاصابة في الشخاص المصابين بالانيميا المنجلية و البيتا ثلاسيميا اقل شدة ممن يصاب بالانيميا المنجلية لوحدها و ذلك حدوث الثلاسيميا يقلل من الكمية المنتجة من الهيموجلوبين المنجلي و الذي يسبب مشاكل كثيرة و يسد الشعيرات الدمويه.
المورث (الجين) المسؤول عن إنتاج مادة البيتا جلوبين: يسمى بمورث البيتا جلوبين يوجد على الكروموسوم 11. و كل انسان لديه نسختان من هذا المورث ،نسخة تاتي من الاب و الاخرى من الام.
http://www.werathah.com/blood/sickle/images/chro11.gif
###
ختكم
ملك
:blush:
زهرة الوادي
28-08-05 ||, 12:27 PM
السلام عليكم ورحمة الله وبركاته
شاكره لكم طرحكم السلس
ونسأل الله الســلامـــه
سفير الخيال
30-08-05 ||, 05:13 PM
مـــا شاء الله عليـــج إختي ملك
keep going :)
عنود الريف
30-08-05 ||, 10:30 PM
اسمحيلي على التاخير الغالية
بس الحين انا اشتغل عليه ..
وان شاء الله قريب بتكون المعلومات عن الربو موجودة في الموضوع
عافك الخاطر
31-08-05 ||, 12:43 AM
مـوضوع رائع ..
الله يعطيـج العافية خيتو..
ذكرتيني بحصص الأحيا.. بتوله على هالـ حصـة :sad: بالذات..
مشكورة ونتريا المزيـد..
..
.
ديج الفريج
31-08-05 ||, 02:04 AM
السلام عليكم
موضوع ممتاز والطرح جميل
اتذكريني باختي فرح
تشتغل في هالمجال
الله يعطيكم العافيه
زهرة الوادي
سفير الخيال
عنود الريف
عافك الخاطر
ديج الفريج
اشكر لكم مروركم المشجع
عنود : نرقبج لا تبطين علينا
ختكم
ملك
:blush:
http://www.werathah.com/blood/G6PD/pictures/title.jpg
يعتبر مرض انيميا الفول اكثر امراض الأنزيمات انتشارا في العالم.فهو يصيب حوالي 400 مليون شخص ولو نظرنا الى التوزيع الجغرافي للمرض لوجدنا انه ينتشر في مناطق كانت موبؤه بمرض الملاريا.و مرض الملاريا من الأمراض الفتاكة و التي يسببها طفيل اسمة طفيل الملاريا.ويعيش طفيل الملاريا متطفلا على كريات الدم الحمراء فهو يستخدمها في احد اطوار حياته،و في كثير من الأحيان يؤدي الى تكسيرها وتحللها .ويبدوا ان جسم الأنسان " تأقلم " مع هذا المرض عن طريق جعل الكريات الحمراء تقاوم استيطان طفيل الملاريا فيها و ذلك بإحداث طفرة في جين انزيم G6PD فيجعل كريه الدم الحمراء تتكسر و تتحلل عند تعرضها لالتهاب بطفيل الملاريا، و بذلك يلا يستطيع الطفيل اكمال دورة حياته التي يستلزم العيش داخل كريه الدم الحمراء لبعض الوقت،و بذلك يتخلص الجسم من الملاريا بشكل فعال.وبعد ان اختفى المرض من كثير من مناطق العالم بقية الطفرة على حالها ولم يرجع الجين الى حالته السابقة.وبما ان مرض الأنيميا المنجلية و مرض الثلاسيميا ايضا يعتقد انها امراض تنتشر في المناطق الموبؤه بمرض الملاريا فإنه ليس من الغريب ان يصاب الشخص بهذه الأمراض.فبعض المصابون بمرض الأنيميا المنجلية او الثلاسيميا ايضا مصابون بمرض انيميا الفول.
يعرف المرض بين الأطباء بمرض نقص خميرة (انزيم) ديهيدروجينيز الجلوكوز 6 فوسفاتي(GLOCUSE PHOSPHATE DEHYDROGENASE )او بالمختصر ( G6PD). يعبتر هذا المرض مرض وراثي نتيجة لطفرة موجودة على كروموسوم اكس فلذلك يعتبر من الأمراض الوراثية التي تنتقل بالوراثة المرتبطة باالجنس.وهو في العادة يصيب الذكور و ينتقل من امهاتهم .وفي بعض الأحيان قد يظهر المرض على الاناث كما ان الذكور المصابون بالمرض ينقلون المرض ولكنهم ينقلونه الى بناتهم ولا ينقلنهوا الا ابنائهم مطلقا.ونقص اللأنزيم يجعل الكريات الدم الحمراء معرضه للتحلل والتكسر قبل موعدها المعتاد(والذي في العادة يتجاوز 100 يوم) فيؤدي الى انخفاض في الهيموجلوبين (فقر دم او انيميا)مع انتشار للمادة الصفراء تعجز عن تصفيتة الكبد بشكل سريع.هناك تفاوت كبير في السن الذي تظهر فيه اعراض المرض.فقد يظهر عند المواليد على مباشرة بعد الولادة فيكون اليرقان عندهم اعلى من المستوى المعتاد و الذي يصيب الكثير من الأطفال الطبيعين كما انه قد يحدث في أي سن و لكنه في العادة يظهر عند ما يتناول المصاب بالمرض الفول او العدس او أي نوع من البقوليات او بعد الأصابة بمرض فيروسي او عند تناول بعض من العقاقير.كما قد تظهر الاعراض من دون ان يصاب الشخص بأي مرض و من دون ان يناول أي نوع من المواد المؤكسدة كلبقوليات
:
:
:
:laugh:
ولد الحكومة
13-09-05 ||, 05:03 PM
السلام عليكم
الحمدالله ع السلامـــــــــــة
انتي ملك . . . . والله توني ادري انج مغيره النك نيم مالج . . . .
الصراحه موضوعج واااايد حلو وماعليه كلام وانا احب مثل هالمواضيع وعجبني وايد وخاصه الافكار المطروحه .
بلا شك المرض هذا وايد منتشر عدنا وبشكل كبير . . . . واشكرج وايد عالموضوع
اخوووج في الله
ولد الحكومة
ولد الحكومه
يا هلا و غلا
لا هالكلام ما يرضي غروري:fa56:
ابا اشوف مشاركاتك هنيه :fa32:
شد حيلك
:
:
:
:fa41:
ولد الحكومة
17-09-05 ||, 02:13 AM
إنشـــاء اللـــة وفـــالج طيــــــب :unclesam:
.
.
.
.
:fa47: :fa47: :fa47: